- Zapamtite datum, jer uskoro polijećemo - napisala je majka trogodišnje djevojčice Lave Petrušić oboljela od spinalne mišićne atrofije, koja je s roditeljima posljednjih mjeseci bila na liječenju u SAD-u.
Lava je u SAD-u primala revolucionarni i skupi lijek Zolgensma u sklopu kliničkog istraživanja na UCLA-u, a u velikoj je humanitarnoj akciji za njezino liječenje skupljeno čak 2,4 milijuna eura.
- Ratnica slijeće u Zagreb, 9.rujna! Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Čekamo sljedeći četvrtak i skidanje sa steroida te praćenje narednih dana, ali doma idemo svakako - dodatno je napisala Lavina majka, Petra Petrušić, i istaknula da ako se poklopi da ponovno treba uzimati steroide, kontrolirat će je u suradnji sa dr. Shiehom na daljinu te dogovoru s hrvatskim liječnicima koji brinu o Lavi.
Kada se vrate u Hrvatsku, Lavu još čeka kontrola na KBC-u Zagreb kako bi Povjerenstvo za lijekove odobrilo lijek Risdiplam za narednih šest mjeseci, stoji na Facebook profilu Petre Petrušić.
- Ovu ludu avanturu privodimo kraju, a onda krećemo u neke nove i poznatije - dodala je.
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....