"Europski parlament pozvao je EK na preispitivanje modela proširene odgovornosti (plaćanje troškova pročišćavanja) proizvođača (EPR) za ostatke metabolita lijekova koje u komunalne otpadne vode nakon liječenja izlučuju pacijenti, kao što je to propisano Direktivom o pročišćavanju komunalnih otpadnih voda. Upozoreno je na moguće nenamjerne negativne posljedice provedbe Direktive na dostupnost i priuštivost lijekova u Europi. Time se Europski parlament pridružio sve većem broju europskih institucija i država članica koje smatraju da provedba Direktive mora biti utemeljena na znanstvenim dokazima, razmjernosti i procjeni stvarnih učinaka na pacijente, zdravstvene sustave i sigurnost opskrbe lijekovima", izvještavaju ih HUP-ove Udruge proizvođača lijekova.
Posebnu težinu tim upozorenjima daje činjenica da je na nedavnom sastanku ministara zdravstva EU, u okviru Vijeća za zapošljavanje, socijalnu politiku, zdravstvo i pitanja potrošača (EPSCO), čak 13 država članica, među kojima i Hrvatska, podržalo njemačku inicijativu kojom se od Europske komisije traži da osigura da provedba Direktive ne ugrozi dostupnost lijekova, osobito generičkih i kritičnih, niti otpornost farmaceutske proizvodnje u EU. Najveći teret propisanog modela pao bi upravo na proizvođače generičkih lijekova koje koristi najveći broj pacijenata, i čine oko 70 posto svih terapija u Europi, dok je njihova ukupna vrijednost manja od 20 posto potrošnje lijekova svih europskih zdravstvenih sustava (prosječna cijena generičkih lijekova u Hrvatskoj je oko četiri eura po kutiji), zbog čega postoji opravdana zabrinutost da bi provedba Direktive u sadašnjem obliku mogla ugroziti proizvodnju i dostupnost brojnih terapija.
Naime, lani, kada je donesena Direktiva, prema procjeni njemačke vlade i europskih vodoprivrednih poduzeća, dodatni trošak za industriju bio bi od pet do čak 11 milijardi eura godišnje. Poanta Direktive jest da financijski trošak tzv. kvartarnog pročišćavanja voda i uklanjanja farmaceutskih ostataka iz otpadnih voda plaća industrija. Riječ je o ostacima lijekova koji nastaju liječenjem te izlučivanjem iz organizma, što nema veze s već reguliranim procesima čišćenja otpadnih voda koje nastaju u proizvodnji. Na to su se pobunili europski proizvođači lijekova, mahom generičkih.
"Preispitivanje Direktive šalje jasnu poruku - Europa ne može dovesti u pitanje pristup kritičnim lijekovima za milijune pacijenata na temelju manjkave metodologije i nedostatnih dokaza. Europski parlament očito je prepoznao potrebu za privremenom obustavom provedbe i ponovnom procjenom stvarnih učinaka ovih mjera na dostupnost lijekova pacijentima", kaže Adrian van den Hoven, glavni direktor europskog udruženja proizvođača generičkih lijekova Medicines for Europe.
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....