Lijeku za cističnu fibrozu HZZO opet nije dao odobrenje, roditelji gube nadu

Njih 150, nitko stariji od 27 godina, još barem će mjesec i pol dana biti u velikom iščekivanju. Boluju od cistične fibroze, rijetke bolesti koja razara pluća, i u utorak su trebali doznati hoće li jedini lijek koji bi im mogao pomoći, Kaftrio, biti uvršten na listu HZZO-a.

Nakon sjednice u utorak, iz HZZO-a su odgovorili Jutarnjem - čeka se sjednica Upravnog vijeća, obično sazvana za kraj mjeseca. Međutim, kako Jutarnji neslužbeno doznaje, ni Upravno vijeće neće im donijeti odgovor. Odluka još nije donesena i stavljanje lijeka Kaftrio na listu, bit će tema barem još jedne sjednice Povjerenstva. Kad će se održati - ne zna se.

Dvaput bez odluke

Deja vu. Prenesena situacija iz svibnja. O stavljanju na listu lijeka Kaftrio, deveteročlano je Povjerenstvo razgovaralo i 11. svibnja, da bi se tek ponovnim uvrštavanjem na dnevni red doznalo da odluka nije donesena.

Kaftrio je skup lijek, kao uostalom i svi lijekovi za rijetke bolesti, ali roditelji oboljele djece i bolesni mladi ljudi, smatraju, kažu, da imaju pravo na bolju kvalitetu životu, a koju bi ostvarili s tim lijekom.

Lana i Goran Malogorski žive u zagorskom Jesenju, slovenska im je granica na pješačkoj udaljenosti. A kao da su, kaže za Jutarnji mama Lana, udaljeni svjetlosnim godinama. Tolika je razlika između onoga kako njihova trogodišnja kći Marla živi danas i kako bi mogla živjeti da je u Sloveniji i da ima pravo dobiti Kaftrio. S lijekom bi dobila i šansu za život dulji od 30 godina. Njezina bi pluća imala šansu.

Djeca u Sloveniji tu šansu imaju. Dok se u Hrvatskoj za lijek bori kampanjom #kaftrioudahživota, kojoj su se odazvali mnogi obični građani, znanstvenici i sportaši, slovenski su birokrati u zdravstvu, bez pompe, stavili lijek na listu. Kao i druge zemlje Europske unije.

Marla Malogorski ima malo godina i puno bolesničkog iskustva.

- Za ovu rijetku, genetsku bolest, nema lijeka, ali s Kaftrijem bi životni vijek bio kvalitetniji i dulji. Jer on sprečava razaranje pluća, a što na kraju dovodi do najgoreg ishoda već u mladoj dobi. Zamislite imati dijete, a znate da ćete ga, prema svemu sudeći, nadživjeti? Da će u godinama kad život zapravo tek počinje, ono morati otići? A i to kratko vrijeme živi kako djeca ne bi smjela živjeti - tužna je uporna majka Lana Malogorski.

Svakodnevna drenaža

Marla svakodnevno prolazi sve što i druga djeca s cističnom fibrozom. Svakog dana u točno određeno vrijeme na sebe navlači Vest, prsluk koji se priključi na aparat, a koji Marlu dobro "prodrma". Dok je prikopčana na Vest, Marla grlato pjeva u ritmu vibracija. Tužan je prizor male djevojčice prikopčan na aparat za drenažu. I tako dvaput na dan. Dvaput dnevno se i inhalira, a u međuvremenu popije nekoliko tura lijekova.

Kaftrio donosi veliki napredak.

- Neka su djeca bila na kisiku, a sada su skinuta s njega. Neki su bili na listi za transplantaciju pluća, a sada su skinuti s nje. Doslovno, lijek im je pomogao - kaže Goran Malogorski. Cilj mu je da istu šansu ima i Marla.

Kaftrio ne donosi potpuno izlječenje i nestanak cistične fibroze, no svakodnevnim korištenjem, bolest ulazi u "stanje mirovanja".

Nakon podrške građana, hrvatskih nogometnih reprezentativaca Dejana Lovrena, Domagoja Vide, Zlatka Dalića, poznatih glumaca i znanstvenika, podršku borbi za lijek dala je i Hrvatska komora socijalnih radnika.

U pismu potpore nabrajaju koja novčana prava korisnici ostvaruju iz sustava socijalne skrbi.

- Namjena navedenih naknada je uključivanje korisnika u život, odnosno osiguravanje pomoći i njege u onim aspektima svakodnevnog života u kojima ne mogu samostalno skrbiti o sebi. Drugim riječima, namjena naknada nije nabava lijekova - napisali su u pismu potpore.