‘S 2 godine saznali smo dijagnozu. No Mateo nije svjestan svog invaliditeta jer mu u razredu nikad nisu pokazivali da je drugačiji‘

Kad je Mateo kretao u školu, ja sam plakala. Znate, ja stalno plačem. Uvijek me strah promjena i kako će njemu biti. Ali moj plač je u ovom slučaju bezrazložan jer mi smo u njegovu školovanju doživjeli samo divne stvari - priča nam Ivana Sverić, mama 15-godišnjeg Matea, kojemu je s dvije i pol godine dijagnosticirana Duchenneova mišićna distrofija, genetski poremećaj koji karakterizira progresivna degeneracija mišića i slabost zbog promjena proteina koji se naziva distrofin.

U ranom djetinjstvu dječak se nije ni po čemu razlikovao od svojih vršnjaka, bio je živahan, razigran i znatiželjan. Da nešto...