Večeras je na Al Jazeeri Balkans i portalu Jutarnji.hr emitirana prva emisija Re:vizije, novog projekta novinara i autora Roberta Tomića Zubera, koja će se nastojati pomoći svima onima koji su se našli pred zidom u borbi protiv sustava i birokracije.
Serijal će se emitirati svakog zadnjeg ponedjeljka u mjesecu, koncept je takav da se kroz 50 minuta progovori o jednoj temi i pokuša ponuditi rješenje. Emisija je podijeljena na dva dijela. Prvih 25 minuta emitira se dokumentarni film vezan uz temu o kojoj će se u preostalih 25 minuta razgovarati u studiju.
Prva epizoda govori o borbi roditelja čija djeca boluju od teške genetske bolesti, spinalne mišićne atrofije (SMA). Od te podmukle bolesti, koja progresivno napada i uništava sve mišiće, u Hrvatskoj boluje stotinjak osoba, s tim da od najgoreg tipa 1 boluje tridesetak mališana.
Ana Alapić u društvu ministra Kujundžića (screenshot iz emisije Re:vizija)
Lani u svibnju sve se promijenilo. Pronađen je lijek za koji se tvrdi kako stopira progresiju bolesti, ali i vraća neke izgubljene funkcije mišića. Roditelji su dobili novu nadu koja se zove Spinraza. No, njihova borba tada je tek počela...
Majka teško bolesnog Mate, predsjednica udruge Kolibrići Ana Alapić, predvodi borbu roditelja. To je žena koja je jasno i glasno premijeru Plenkoviću i ministru Kujundžiću rekla da se varaju ako misle da će odustati od svog djeteta.
Njezin Mate još nije dobio lijek, a njegovi mišići svakim su danom sve slabiji. Ne može samostalno disati, priključen je na respirator. Inače, prva emisija otkriva i jednu stvar o kojoj se u hrvatskoj javnosti zna vrlo malo, a to je pravo roditelja da na račun države djecu liječe u inozemstvu...
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....