Riječ je o rijetkoj i teškoj genetskoj bolesti koja, kao što je Jesy Nelson i sama objasnila u emotivnom videu, uzrokuje postepeno propadanje mišića, a pogađa cijelo tijelo.
Engleska pjevačica Jesy Nelson (34), najpoznatija kao bivša članica grupe Little Mix, u emotivnoj objavi na društvenim mrežama priznala je da se suočava s najtežim danima u životu. Svojim je pratiteljima otkrila kako njezine osmomjesečne blizanke boluju od teške bolesti. Djevojčicama Ocean Jade i Story Monroe, koje je u svibnju prošle godine dobila sa zaručnikom Zionom Fosterom (27), dijagnosticirana je spinalna mišićna atrofija (SMA).
Riječ je o rijetkoj i teškoj genetskoj bolesti koja, kako je kroz suze pjevačica i sama objasnila u emotivnom videu, uzrokuje postepeno propadanje mišića, a pogađa cijelo tijelo - od pokreta, disanja do gutanja. Dodala je i kako bez pravovremenog liječenja djeca s najtežim oblikom bolesti često ne dožive drugu godinu života.
"Bez terapije će umrijeti", rekla je pjevačica.
Njezinim je blizankama dijagnosticiran upravo SMA tip 1, najteži oblik ove progresivne bolesti, a Jesy je otkrila kako su djevojčice već započele liječenje u jednoj londonskoj bolnici te naglasila koliko je brzo djelovanje ključno jer za SMA ne postoji lijek, ali terapija može zaustaviti napredovanje bolesti ako se, naravno, s njom započne na vrijeme.
Djevojčice su bile rođene prerano, u 31. tjednu, nakon rizične trudnoće koju je pjevačica većim dijelom provela u bolnici. Nakon poroda blizanke su bile smještene na neonatalnoj jedinici intenzivne skrbi, a prvi znakovi da nešto nije u redu pojavili su se kada je njezina majka primijetila da se djevojčice slabije miču i imaju poteškoće s jedenjem. Upravo su to bili simptomi na koje je sada upozorila i sama Jesy.
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....